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Détails sur le produit:
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| Numéro CAS.: | 51235-04-2 | Autres noms: | Hexazinone |
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| Résultats: | C12H20N4O2 | Une fois de plus.: | Je vous en prie. |
| État: | Liquide | La pureté: | 25%SL |
| Mettre en évidence: | 25% SL héxazinone herbicide,désherbant écologique à base d'hexazinone,CAS 51235 04 2 herbicide à base d'hexazinone |
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Hexazinoneest un exemple d'herbicide atypique triazine utilisé pour la lutte contre les plantes ligneuses dans les zones de reboisement et pour la lutte sélective contre les mauvaises herbes dans la canne à sucre, l'ananas et la luzerne.La dégradation de l'hexazinone chez le rat, la luzerne et la canne à sucre a été initialement rapportée parHolt (1981)L' identification spectrale de masse des métabolites de l' hexazinone isolés de l' urine du rat et des extraits de canne à sucre a été rapportée parRéacteuret al.,Le secteur de l'énergieLes plantes de canne à sucre établies cultivées en serre ont été traitées par trempage du sol avec14Les résidus radioactifs totaux dans la canne à sucre mûre étaient inférieurs à 0,1 ppm et le parent intact n'a pas été détecté.Trois métabolites végétaux majeurs ont été identifiés par chromatographie gazeuse/spectroscopie de masse (GC/MS) comme leurs dérivés triméthylsilylIls étaient des métabolites A [3- ((4-hydroxycyclohexyl)-6- ((diméthylamino)-1-méthyl-1,3,5-triazine-2,4 ((1H est,3H est)-dione], C [3- ((4-hydroxycyclohexyl)-6- ((méthylamino)-1-méthyl-,3,5-triazine-2,4 ((1H est,3H est)-trione], et E [3- ((4-hydroxycyclohexyl)-1-méthyl-1,3,5-triazine-2,4,6(1H est,3H est,5H estLes trois principaux métabolites dans l'urine des rats étaient A, B [(3-cyclohexyl-6-(méthylamine)-1-méthyl-1,3,5-triazine-2,4 ((1H est,3H estLes métabolites mineurs dans l'urine étaient D [3-cyclohexyl-1-méthyl-1,3,5-triazine-2,4,6(1H est,3H est,5H est)-trione] et F [3-cyclohexyl-6-amino-1-méthyl-1,3,5-triazine (1)H est,3H estLa voie métabolique de l'hexazinone chez les plantes et les animaux est présentée dansFigure 7.11et implique les processus d'hydroxylation, déméthylation et déamination.
| Principe actif | Hexazinone | ||
| Nom chimique | 3-cyclohexyl-6- ((diméthylamino)-1-méthyl-1,3,5-triazine-2,4- ((1H,3H) -dione | ||
| Classification | Herbicides à base de plantes/ Agro-chimique | ||
| Formulation | 75% WDG, 25% SL | ||
| Biochimie | Inhibiteur du transport d' électrons photosynthétique au site du récepteur du photosystème II. | ||
| Mode d'action | Non sélectif, herbicide principalement à contact, absorbé par les feuilles et les racines, avec translocation acropétale. | ||
| Utilisation | Un herbicide de contact après émergence efficace contre de nombreuses mauvaises herbes annuelles et biennales et, à l'exception du sorghum halepense, la plupart des mauvaises herbes vivaces, à 6-12 kg/ha. Utilisé pour la lutte sélective de la luzerne,les ananas, de la canne à sucre et dans les plantations de certaines espèces de conifères; également sur les zones non cultivées, mais pas sur les sites adjacents aux arbres à feuilles caduques ou à d'autres plantes souhaitables. | ||
| Toxicologie des mammifères |
Par voie orale: DL50 par voie orale aiguë chez le rat 1690, les cobayes 860 mg/kg. Peau et œil: DL50 percutaneuse aiguë chez le lapin > 5278 mg/kg. Irritant réversible pour les yeux (lapins); non irritant pour la peau (cochons d'Inde). Inhalation: LC50 (1 h) chez le rat > 7,48 mg/l. |
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| Certificat de qualité | Hexazinone 25% SL | ||
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Nom de l'article Contenu de l'IA Valeur de pH Gravité spécifique Acétone insoluble |
Spécification ≥ 25% 4 à 8 1.06-1.10 g/cm3 ≤ 0,005% |
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Personne à contacter: Ms. Lily
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