Cyanamide 50% SL Hormone de croissance synthétique

                                                                   Cyanamide 50% SL

La cyanamide est un composé organique de la formuleCN2H est2Ce solide blanc est largement utilisé dans l'agriculture et la production de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques.La molécule comporte un groupe nitrile attaché à un groupe aminéLes dérivés de ce composé sont également appelés cyanamides, le plus commun étant le cyanamide de calcium (CaCN2).

Le cyanamide peut être considéré comme un fragment fonctionnel à carbone unique qui peut réagir comme un électrophile ou un nucléophile.La réaction principale de la cyanamide consiste à ajouter des composés contenant un proton acideL'eau, le sulfure d'hydrogène et le séléniure d'hydrogène réagissent avec le cyanamide pour donner respectivement de l'urée, de la thiourée et de la sélénourée: H2NCN + H2E → H2NC(E)NH2 (E = O, S, Se)

De cette façon, le cyanamide se comporte comme un agent de déshydratation et peut donc induire des réactions de condensation.et guanidinesLes réactions connexes exploitent la bifonctionnalité du cyanamide pour donner des hétérocycles,et cette dernière réactivité est à la base de plusieurs synthèses pharmaceutiques telles que l'aminopyrimidine imatinib) et les produits agrochimiques Amitrol et hexazinoneLe traitement de la perte de cheveux minoxidil et les anthelmintiques albendazole, flubendazole et mebendazole présentent des sous-structures de 2-aminoimidazole dérivées de la cyanamide.La cyanamide est également utilisée dans la synthèse d'autres médicaments pharmaceutiques, y compris la tirapazamine.Il est recommandé d' utiliser des comprimés contenant de l' etravirine, du revaprazan et du dasantafil.

L'anion cyanamide a le caractère d'un pseudo-chalcogène, cyanamide peut donc être considéré comme analogue de l'eau ou du sulfure d'hydrogène.

Une méthode pratique pour la préparation d'amines secondaires qui ne sont pas contaminées par des amines primaires ou tertiaires est la réaction de la cyanamide avec des halogénures d'alkyl à N,N-dialkylcyanamides facilement hydrolysés en dialkylamines puis décarboxylés. le cyanamide s'additionne en présence de N-bromosuccinimide à des doubles liaisons oléfiniques. le produit d'addition est converti par base en N-cyanasyridine,cyclique en présence d'acides à des imidazolines, qui peuvent être réagis par clivage alcalin avec les diamines environnantes.

Le cyanamide est également un composant synthétique polyvalent pour les hétérocycles: il forme du 2-aminobenzimidazole avec 1,2-diaminobenzène et il forme avec l'énamine cyclique facilement disponible 4- ((1-cyclohexényl) morpholine et avec le soufre élémentaire un 2-aminothiazole à de bons rendements.

Le dicyanamide de sodium est disponible en bon rendement et de haute pureté à partir de la cyanamide et du chlorure de cyanogène, qui convient comme intermédiaire pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs.Un groupe guanidine est introduit par réaction de la cyanamide avec la sarcosine dans la synthèse industrielle de la créatine.: