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Détails sur le produit:
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| Numéro CAS.: | Pour les produits de la catégorie 50512 | FM: | C12H18O4S2 |
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| Poids moléculaire: | 290.39892 | État: | Poudre |
| Couleur: | Blanc | Autres noms: | Di-isopropyl 1,3-dithiolan-2-vinylmalonate |
| Application du projet: | Agriculture, fongicide | La pureté: | 95% |
| Classification: | Fongicide | Apparence: | Poudre blanche |
| Formulation: | 98 % TC | Solubilité: | Soluble dans l'eau |
| Mettre en évidence: | CAS 50512 35 1 isoprothiolane fongicide,Isoprothiolane 40% EC fongicide,Isoprothiolane |
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Isoprothiolane
L'isoprothiolane est un ester malonate qui estdiisopropyl malonatedans lequel les deux hydrogènes méthylène à la position 2 sont remplacés par un 1,3-
groupe dithiolan-2-ylidène. Insecticide et fongicide utilisé pour lutter contre une série de maladies, notamment Pyricularia oryzae, Helminthosporium
Il joue un rôle d'insecticide, de contaminant de l'environnement, d'inhibiteur de la biosynthèse des phospholipides et de
Il s'agit d'un ester malonate, membre des dithiolanes et d'un ester isopropylique.acide maloniqueElle dérive d'un
hydrured'une13,3-dithiolane.
L'isoprothiolane, également connu sous le nom d'IPT ou de fudzivan, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides dicarboxyliques et leurs dérivés.
L'isoprothiolane est un composé organique contenant exactement deux groupes d'acides carboxyliques.
l'eauDans la cellule, l'isoprothiolane est principalement situé dans la membrane (prédit par logP).
En particulier, l'isoprothiolane peut être biosynthétisé à partir de1, 3-dithiolaneetacide malonique. Isoprothiolane
peut également être converti enisoprothiolane sulfoxyde.
| Nom du produit | Isoprothiolane 96% |
| Fonction | Fungicide |
| Spécification | 96% tc, 40% wt, 400 g/l éc, 300 g/l éc |
| Nom chimique | bis ((1-méthyléthyl)-1,3-dithiolane-2-ylidénopropanedioate |
| Numéro CAS. | Pour les produits à base de plantes |
| Formule empirique | C12H18O4S2 |
| Toxicologie | LD50 orale aiguë chez les rats mâles 1190, les rats femelles 1340, les souris mâles 1340 mg/ kg. Peau et yeux LD50 aiguë par voie cutanée chez les rats mâles et femelles > 10 000 mg/ kg.LC50 d'inhalation (4 heures) chez le rat > 2.7 mg/l. Autre Non mutagène dans l'essai Ames. Dans les études de reproduction et de tératogénicité sur les rats, aucun effet indésirable n'a été observé. Classe de toxicité OMS (a.i.) III; EPA (formulation) III |
| Applications | Mode d' action Fungicide systémique à action protectrice et curative, absorbé par les feuilles et les racines, avec translocation acropétale et basipétale.La mobilité dans les plantes de riz de divers analogues rapportés (MUchida, Pestic, biochimique, physiologique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique, chimique...1980Utilisations Contrôle des agents pathogènes et des insectes nuisibles suivants, à 400 à 600 g/ha (spray foliaire), 3,0 à 6,0 g/boîte de pépinière (traitement de propagation), 3,6 à 6,0 kg/ha (traitement submergé),360 à 600 g/arbre (incorporation dans le sol): Pyricularia oryzae, Helminthosporium sigmoideum, Fusarium nivale sur le riz; Rosellinia necatrix sur les pommes de terre, les fruits de pierre et les raisins; Delphacidae sur le riz.Utilisé également sur le riz pour accélérer la racine, favoriser l'allongement des racines et contrôler l'amortissement non parasitaire. |
| Le paquet | 25 kg par tambour, 200 L par tambour, 20 L par tambour, 1 L par bouteille, etc. |
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